Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
Поиск
141014, Московская область, городское поселение Мытищи, улица Семашко, дом 2.
Наш адрес
Приемная Директора Центра
+7 (495) 586-11-44
pesticidi@yandex.ru
Клиника, Регистратура
+7 (495) 586-12-34
+7 (495) 582-97-00

Сайт Клиники

Перечень документов для проведения экспертизы пестицида

1. Заявка (заверенная подписью и печатью заказчика) на санитарно-эпидемиологическую экспертизу пестицида - 2 экземпляра в бумажном виде, 1 экземпляр на электронном носителе с указанием:

- производителя действующего вещества (с указанием названия, юридического и фактического адреса, телефона, E-mail производителя и завода - изготовителя) должен быть указан на русском и английском языках;

- производителя препаративной формы (с указанием названия, юридического и фактического адреса, телефона, E-mail производителя и завода - изготовителя) должен быть указан на русском и английском языках;

- в заявке должны быть полностью заполнены следующие пункты: А; В, В1, В2, В 3; С; D, D1, D2, D3.

2.   Доверенность заказчика на представителя, имеющего право подписи при заключении договоров (контрактов) (оригинал, заверенный печатью заказчика).

3. Разрешительные письма от заводов - производителей, подтверждающие право заказчика представлять их интересы при регистрации пестицида.

4. Подтверждение соответствующим (уполномоченным) национальным органом страны - экспортера разрешения (лицензии, сертификата, свидетельства) на производство конкретного действующего вещества (д.в.) и препаративной формы пестицида.

5. Заключение по оценке эквивалентности технического продукта на каждое действующее вещество.

6.  Токсикологическое досье и данные собственных исследований заказчика на представляемый к регистрации пестицид.

7.  Данные на действующие вещества (ЕРА, ЕС, EFSA PPDB, Herbicide и другие).

8.   Отчеты о НИР по итогам токсиколого-гигиенических и санитарно-токсикологических исследований.

9.   Отчет по кумуляции, если производство и/или расфасовка препарата и д.в. осуществляется на территории Российской Федерации.

10. Технические условия (с извещениями об изменении ТУ) при наличии (оригинал, заверенный печатью изготовителя).

11. Выписка из технологического регламента производства препарата (оригинал с печатью заказчика).

12. Отчет по ингаляционной токсичности препаративной формы аккредитованной организации (оригинал, заверенный печатью заказчика).

13. Рекомендации о транспортировке, применении и хранении препарата (оригинал, заверенный печатью заказчика).

14. Тарная этикетка препарата (оригинал, заверенный печатью заказчика).

15. Паспорт безопасности химической продукции (MSDS, SDS) – (оригинал, заверенный печатью заказчика).

16. Экспертное заключение на материалы регистрационных испытаний препарата по разделу «биологическая эффективность и безопасность» с рекомендациями к регистрации и регламентами применения (сводная таблица для каждой регистрируемой культуры с нормой расхода и расхода рабочей жидкости (л/га) (оригинал, заверенный печатью заказчика).

17. Отчеты о проведении регистрационных испытаний в части изучения остаточных количеств препарата (оригинал, заверенный печатью заказчика).

18.       Кроме того, при наличии предоставляется Заключение специалистов МГУ им. М.В. Ломоносова по оценке воздействия на окружающую среду препарата и его действующего вещества.